做氨氮标线，我用的是10mm的比色皿，做出来的空白反正是大于0.03的，是这么回事啊？

方法出处，国标法还是什么法，请说清楚。还有，标线就是根据标液配的啊。多少浓度对应多少吸光度出曲线的。如果没有过夜或者污染，不会出现50测出来是19。
补充:你指的第二种方法是是碘化汞-碘化钾-氢氧化钠配置的纳氏试剂。更多追问追答追问

我用的是HJ  535-2009 标准做的，标线是我自己配的母液稀释而得
我的标线是：
"氨氮含量
（ug)" 051020406080100
吸光度 0.0410.0650.0820.1260.1980.2830.360.436
扣除空白 00.0240.0410.0850.1570.2420.3190.395

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你的标线线性关系太差了，要么母液不是新鲜的，要么就是吸光值范围不是在仪器准确范围内，所以测得的吸光度数据线性关系差。

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对，我的母液不是新鲜的，配了大概一个月左右的，还有就是这个空白很高，请问这是哪个环节出错了？我是新手，请多多指教了！

追答

重现配母液，母液必须2-5℃冷藏，配置氨氮标液要防止称量过程挥发。空白很高的话，就是你用的纯净水有问题或者杯子问题，或者氯化铵用的不是优级纯。空白吸光度不能超过0.030.

追问

那还有就是测样品的稀释比例怎么算了，只要大于测定上限（2mg/L）的都要稀释么？

追答

对，只要超限的都要稀释，稀释之后，浓度在上下限之间就行。

曲线是可以用的，但是只能说明你做实验的手法和眼力较好，较准确。
只是你做曲线时配制的标准贮备液和标准使用液多了或者少了；取标液时多了或者少了；还有你用标液时稀释了吗？最后算结果时是不是没考虑到稀释？
以上三点都会导致测标液不准。
要是实在不放心，就加标回收再测一次，镁硬度就知道问题在哪儿了曲线是可以用的，但是只能说明你做实验的手法和眼力较好，较准确。只是你做曲线时配制的标准贮备液和标准使用液多了或者少了；取标液时多了或者少了；还有你用标液时稀释了吗？最后算结果时是不是没考虑到稀释？以上三点都会导致测标液不准。要是实在不放心，就加标回收再测一次，就知道问题在哪儿了