氨氮检测仪有哪几种检测方法

工作原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm处测量吸光度
消除干扰
去除余氯
若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
絮凝沉淀
100 ml 样品中加入 1 ml电导率EC硫酸锌溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氢氧化钠溶液（ρ=250 g/L） ，调节pH约为 10.5，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液 20 ml。也可对絮凝后样品离心处理。
]预蒸馏
将 50 ml 硼酸溶液（ρ=20 g/L）移入接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂（ρ=0.5 g/L），必要时，用氢氧化钠溶液（c(NaOH)=1 mol/L）或盐酸溶液（c(HCl)=1 mol/L）调整 pH至 6.0（指示剂呈黄色）～7.4（指示剂呈蓝色） ，加入0.25 g 轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，使馏出液速率约为 10 ml/min，待馏出液达 200 ml 时，停止蒸馏，加水定容至 250 ml实验室样品应收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,应尽快对其进行分析,否则,在分析前应在2～5℃下存放这些样品,用硫酸将样品酸化到 PH＜2,有助于保存样品,但酸化后的样品会吸收大气中氨,可能被污染,应注意防止。

试样
　　　试样最大体积为20ml,可用于氨氮浓度1mg/l以下的测定,对较高浓度的氨氮样品,可以取较少的适量试样进行测定.若实验试样含有悬浮物,则应当使其澄清,或者在取样前借重力通过清洗的玻璃瓶纤维纸予以过滤,也可对水样进行蒸馏处理。

吸光化合物的形成
　　　向恒温后的试样处理瓶中加入2.00ml±0.05ml显色剂并混匀，然后再加入2.00ml±0.05ml二氯异氰脲酸钠溶液，再混匀，充分摇动试样处理瓶，并将其放在恒温50℃的消解器上加热恒温。

恒温至少二十分钟后，从消解器中取出试样处理瓶，用专用比色计测定吸光值和浓度。

校准、绘制曲线
　　向一组5个50ml试样处理瓶中分别加入氨氮浓度为0.5mg/l标准溶液0、2.00ml、5.00ml、10.00ml、20.00ml。必要时用水稀释至20.0ml±0.5ml。按7-2，7-3进行处理，从各个校准溶液测得的吸光值扣除空白试验的吸光值，绘制吸光值对氨氮质量的曲线。这条线应为直线且过原点。实验室样品应收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,应尽快对其进行分析,否则,在分析前应在2～5℃下存放这些样品,用硫酸将样品酸化到 PH＜2,有助于保存样品,但酸化后的样品会吸收大气中氨,可能被污染,应注意防止。试样　　　试样最大体积为20ml,可用于氨氮浓度1mg/l以下的测定,对较高浓度的氨氮样品,可以取较少的适量试样进行测定.若实验试样含有悬浮物,则应当使其澄清,或者在取样前借重力通过清洗的玻璃瓶纤维纸予以过滤,也可对水样进行蒸馏处理。吸光化合物的形成　　　向恒温后的试样处理瓶中加入2.00ml±0.05ml显色剂并混匀，然后再加入2.00ml±0.05ml二氯异氰脲酸钠溶液，再混匀，充分摇动试样处理瓶，并将其放在恒温50℃的消解器上加热恒温。恒温至少二十分钟后，从消解器中取出试样处理瓶，用专用比色计测定吸光值和浓度。校准、绘制曲线　　向一组5个50ml试样处理瓶中分别加入氨氮浓度为0.5mg/l标准溶液0、2.00ml、5.00ml、10.00ml、20.00ml。必要时用水稀释至20.0ml±0.5ml。按7-2，7-3进行处理，从各个校准溶液测得的吸光值扣除空白试验的吸光值，绘制吸光值对氨氮质量的曲线。这条线应为直线且过原点。