两者主要在厚度，耐磨度，数据准确性以及外观等四方面存在区别。
一、厚度
分光光度计：厚度比后者厚很多，高达几十倍。
比色皿：相比分光光度计来说很薄，两者硬度相差很大。
二、耐磨度
分光光度计：和比色皿相比较，非常耐磨。
比色皿：不耐磨，如果把两个对磨，分光光度计将很少被磨损，而比色皿磨损非常大。
三、数据准确性
分光光度计：分光光度计比比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
比色皿：数据的准确性不如分光光度计。
四、外观
分光光度计：主要是所带字母的不同，分光光度计上有一个Q字样。
比色皿：比色皿的上面有一个G字样。
分光光度计
比色皿
扩展资料
比色皿主要是由石英粉烧制的石英比色皿，也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。
注意事项
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光分光光度计面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:：
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
分光光度计测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
参考资料来源：百度百科-比色皿
参考资料来源：百度百科-分光光度计
用标准溶液作工作曲线和样品分析时 ，都用同一套比色皿 ，在同样工作条件下操作， 比色皿的厚薄对分析结果没有影响。光光度计中不同比色皿厚度之间吸光度的换算可以进行换算,公式为:
①A=abc或②A=εbc
A为吸光度，b为液层厚度即比色皿厚度，单位用厘米，c为浓度，在①中，c的单位为克每升，在②中c的单位为摩尔每升，a为常数，ε是吸光物质在特定波长下的特征常数
比色皿的正确使用和注意事项
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:
2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。
2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2.7有人用过的经验：
2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。
2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差
2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要光度计将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。用标准溶液作工作曲线和样品分析时 ，都用同一套比色皿 ，在同样工作条件下操作， 比色皿的厚薄对分析结果没有影响。光光度计中不同比色皿厚度之间吸光度的换算可以进行换算,公式为:①A=abc或②A=εbcA为吸光度，b为液层厚度即比色皿厚度，单位用厘米，c为浓度，在①中，c的单位为克每升，在②中c的单位为摩尔每升，a为常数，ε是吸光物质在特定波长下的特征常数比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
