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红外分光光度计把样品夹起来放在仪器里面的片叫什么?

2021-07-10 11:0911470
一、开机预热
1. 打开仪器样品室盖板,拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2 打开仪器右侧下部电源开关,仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3 自检结束,再按仪器面板上的“F4”键,仪器即可切换至由电脑控制。
4 启动电脑,点击软件UV Probe, 出现对话框后,点击下部的“ConnECt”按钮。
二、样品准备
1样品以适当的溶剂溶解。注意:不能用氯仿!因其可导致比色皿散架!二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的?因玻璃在紫外区有吸收,作紫外光谱扫描要用石英比色皿,一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1. 在软件界面选择winDOws按钮,下拉,选择Spectrum按钮,点击,即出现光谱测量界面。
2. 将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中,加至比色皿约2/3的高度,再盖上方形比色皿顶盖(以免溶剂挥发而影响测定结果)。手持比色皿粗糙面(毛面),用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3 将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架,一个为样品架(默认为靠外侧的比色皿架)。
4 在Spectrum界面单击baseline,选定波长为800~200 nm,启动基线校正操作。
5baseline操作结束,选择"Go To WL",在对话框中输入500 (nm)。点击确定。
6 再点击“Autozero”,以消除两个比色皿之间的误差。
7 拿出样品架的比色皿,加入待测样品至2/3高度。
8 点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。 
9 扫描结束,右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1~1.0之间较为合适。如果样品太浓,稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数,如:吸收峰等。
10 点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。
 此处只介绍紫外光谱的测定方法。其它测量(如:光度定量测量、动力学等)详见说明书。
四、关机
1测量完毕,将比色皿从样品池中取出。
2 点击软件下部的按钮“Disconnect”,退出软件窗口。
3 关闭仪器右下侧的电源开关。
4将干燥用的硅胶袋放入样品室中。
5在仪器登记本上记录。注意:在仪器使用过程中如有异常,应在登记本上详细说明情况,并报告主管老酸度计师。
五、清场
1 用适当的溶剂洗净比色皿。
2 带走废液、废纸等垃圾。
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